第三百六十七章 攻克HIV，震惊全球
卫康一大早走进办公室，闻人龙就兴冲冲过来汇报。
“老板，断爱灵的临床一期和二期试验报告都出来了。”
“毒理研究发现，对正常人和艾滋患者都没有严重的不良影响，可以高效抑制病毒与CCR5受体的结合。效果一如既往地，像我一样出类拔萃。”
他抬着头，语调高亢而激昂，犹如一只正在打鸣的大公鸡。
“通过对40名HIV成人患者的治疗，这些患者按照不同剂量单独服用药物10天，体内的HIV病毒均有大量降低，使用最大剂量的患者降低最明显，达到了95%以上。”
“患者停药后，短期内都没有反弹，足以证明该药物的疗效。”
“以前治疗过的患者和抗逆转录病毒治疗无效的患者，也都有同样的反应。”
“在大约5%的患者身上发现一些轻微不良反应，包括腹泻，发热，食欲不振等，但是往往继续治疗1-3天后，这些症状就会消失。”
“由于患者服药时间比较短，长期治疗效果需要在临床三期试验中进行研究。”
“总之，这款药物的活性非常高，且细胞毒性低，药效动力学优秀，无潜在的药物间相互作用，具有极高的安全性，治疗艾滋病感染的前景广大。”
卫康满意地点点头：“辛苦你了。既然这样，临床三期试验可以马上开始了。”
“现在很多药企都在开发同类型的药物，有好几种已经处于临床阶段，你可要抓紧。”
闻人龙笑了笑，信心十足道：“目前真正成为一线的CCR5拮抗剂药物，也只有十几年前上市的马拉韦罗，但是这个药副作用很大，而且使用起来限制非常多，所以并未真正普及。”
“老板您放心，我们的药物效果更好，副作用更少，能更加彻底地清除HIV病毒。”
“临床三期试验我们会选择马拉韦罗作为对照组，一定会对比鲜明，彻底秒杀它。”
“行，那就看你的了。”
当天下午，三清集团就将HIV特效药研发成功的消息公布了出去。
甚至连“断爱灵”这个名字也没漏下。
很快，全网都为之震动。
“三清成功研发消灭HIV病毒的特效新药！”
“当HIV不再是绝症，患者还会有难言之隐吗？”
“人类终于攻克了艾滋病这头猛兽！”
“‘断爱灵’的出现，终于让那些无辜的人抬起了头！”
一条条新闻飞速出现在网上，相关话题在短短一个小时内，就冲到了热搜榜首。
把那些花了大价钱做宣传的小鲜肉影视剧，都给压得没影了。
网友们看到这样的新闻，一个个都炸了。
“卧槽，三清终于对HIV下手了？”
“太好了，以后再也不用担心被传染了。”
“楼上说出你的故事来，请问你是怎么会担心被传染的呢？普通人要是没做什么亏心事，被传染的概率可是极低的。”
“我还记得之前的热搜，有个小哥哥考公上岸了，本来是大喜事，结果体检查出HIV，汗，以后这样的人应该不会受影响了吧。”
“这种人自己不检点，被查出来活该，那些因为献血被传染的才可怜呢，我看过艾滋村的报道，太可怜了，全村人，还大都是老弱病残，都被传染了，简直是造孽啊。”
“有了三清这个药，艾滋村的事情应该不会再有了吧。”
“最可怜的是生出来就有艾滋的婴儿，什么都没做，来到这个世上，就被迎头暴击，太残忍了。”
“这些人都很可怜，之前被判刑的编辑婴儿事件，就是父母都携带HIV病毒，为了生下健康的宝宝，所做出的的努力，如果有了这个药，他们应该就不会那么做了。”
“除了那些乱搞的，其他被感染的都很无辜，很可怜，非常需要这样的特效药救命。”
“乱搞得病的有什么资格吃这个药啊，他们都是自找的，现在能治好了他们以后肯定更加乱来，那可真的是防不胜防。”
“这种人医院还要保护他的隐私，不能告诉亲属，我有个朋友老公被传染了，婚检的时候都瞒着她，结果婚后被传染了，特么太惨了。”
“以后艾滋病就是普通的传染病，就像甲肝乙肝那样了吧，这样病人应该就不需要到处隐瞒了，看来也算好事啊。”
“希望如此，大家要小心哦，也许很快你身边就会有人暴露出来，说自己是HIV携带者，之前还给他们保密呢，现在能治了，看他们还怎么保密。”
“但愿吧，反正我以后看到这种人，还是会躲得远远的。”
从网友们的反应可以看出，艾滋病经过媒体们十几年如一日的不懈宣传，已经让人闻风丧胆了。
主要还是HIV病毒的高隐蔽性和高传染性，HIV在人体内潜伏期高达8年，在此期间，可以没有任何症状地生活多年。
一些人生活无忧以后，就喜欢找刺激，对某些事情比较开放，结果就容易一不小心中招。
有些人则是被一些报复社会的携带者传染了，这些人自己染病以后，由于绝症带来的悲观，容易产生一种报复心理，凭什么他有事，别人就没事？
有人传给他，他也要传给别人，要倒霉就大家一起倒霉。
怀着这样的心思，到处乱传播，真是让人防不胜防。
也就导致人们对这个病的恐惧，比其他绝症更高。
毕竟一般的绝症又不会传染，他们才不用担心。
这也是为什么艾滋病成为公共卫生问题，全国一百万感染者都能在疾控中心获得免费药物治疗的原因所在。
网友们热烈讨论的同时，这个消息也很快传到了海外。
一直以来，三清的一举一动都被众多竞争对手时刻关注着。
一般来说，药企在布局热点赛道，投资新药的时候，为了更直观地查看某个产品的竞争格局，都要随时掌控行业内的最新消息。
特别是竞争激烈的管线赛道，针对同一个靶点，各家药企都在纷纷发力，推出自己的新药物。
这就意味着同类型药物的撞车，万一对手比你先研发出来，先一步通过临床上市，可能就彻底占据了所有先机。
尤其是一些突破性的首创药物，第一个研发出来的往往可以走绿色通道，快速通过审核上市，而后来者可就没有这样的待遇了。
往往第一款药物几个月就能快速上市，第二款药物却要走常规通道，多花费两三年的时间才能上市。
不但会落后一步，失去抢占市场的机会，有时候眼看对方优势太大，药企甚至会直接放弃这个项目，终止临床试验，这样一来，前期所有的研发投入将彻底白费。
抗艾滋药物这个赛道，无疑属于竞争异常激烈的那种。
而CCR5拮抗剂这个靶点，也是相当的热门。
因此，第一个坐不住的，就是研发CCR5拮抗剂的几家公司了。
尤其是那些已经有了成果，并进入临床阶段的药企。
鹰国，默沙东总部。
一场董事会正在紧急召开中。
所有董事看到面前消息的时候，都感觉十分无奈。
时隔十五年之久，三清又研发出CCR5拮抗剂了？
这倒也没什么，可是这跟公司的一款抗HIV新药撞车了呀。
作为一款针对CCR5靶点的小分子拮抗剂，默沙东的这款新药已经进入了临床2期试验。
各方面的数据都很优秀，且经过一系列的结构改造后，不良反应也大大降低。
公司一直都很看好它，想要靠着这款药物在抗艾滋药物领域，打个漂亮的翻身仗。
全球艾滋病药物市场中，吉利德（Gilead），葛兰素史克（GSK），百时美施贵宝（BMS），默沙东和强生是最主要的几家公司，虽然吉利德是绝对的霸主，正在跟第二名GSK打得不可开交。
但默沙东能从300多亿美元的抗艾滋药物市场上分一杯羹，手上也是有几款疗效不错的药物的。
只不过全球市场的存在感非常低就是了。
CRR5确实是一个热门靶点，有很多在研新药，可是没一款能进入临床三期。
他们这款药能进入临床2期，已经很难得了。
可是，这个三清，简直就是个怪胎。
突然就研发出了一款抗艾滋新药，还进入了临床三期。
简直就是不讲武德，而这样一来，他们的新药就要跟三清的新药撞上了。
看着三清揭露的临床二期数据，董事们一个个都沉默了。
瞎子都能看出来这款新药的疗效，绝对吊打他们家的同靶点新药。
也是，如果他们能研发出跟三清媲美的新药，那也不会被吉利德打得节节败退了。
默沙东的首席制药专家叹了口气：“很抱歉，这款药的数据非常完美，看来这次是我们输了。”
“我提议，放弃这款CCR5拮抗剂吧，我们有好几款针对不同靶点的抗艾滋在研新药，完全可以把资源放到其他项目上面去，也许会更有希望。”一个董事开口道。
“可是，这样一来，前有吉利德高高在上，后有三清不断追赶，我们夹在中间，很难受啊，尤其我们还是比较靠后的那种，很可能会眼睁睁看着三清把我们的市场都抢过去。”
“抗艾滋药物市场，我们迟早将彻底失去它。”
“这种特效药，各国FDA肯定会简化审批流程，尽快让其上市，留给我们的时间不多了。”
“人家已经临床3期了，我们才2期，拿头赶啊？”
“也许公司该考虑换个研发方向了。”
董事们七嘴八舌地议论起来。
最终，他们还是做出了放弃这款临床2期药物的决定。
同样关注着三清新药的还有GSK，吉利德，BMS，强生等公司。
这几家顶级药企，都在抗艾滋药市场上坐拥不少领地，对此都感到十分的震惊。
眼看这个拥挤的市场上，又要新添一员猛将，搅动市场格局。
他们瞬间就感觉到了深深的危机。
作为坐看云起云落，我自巍然不动的抗艾滋药霸主之一，GSK表示这个小老弟有点猛。
这一刀从后面狠狠插过来，它不一定接得住。
HIV药物治疗经过几十年的不断进化，从单药1.0时代，到鸡尾酒疗法的2.0时代，再到未来彻底治愈的3.0时代，充分展现了人类科技的蓬勃发展。
从HIV最早被发现到FDA批准第一款治疗药物，人们并没有等太久。
80年代，GSK研发出人类抗击HIV的第一个武器，并通过快速审评上市，首次给HIV感染者带来了生存的希望。
至此，HIV药物治疗正式开启了1.0时代。
不过，第一代抗逆转录病毒药物，显然还比较落后，跟不上HIV的变化进程，所以患者当时还是会很快病发死去。
90年代后，各种全新抗HIV机制逐渐涌现，蛋白酶抑制剂，融合抑制剂，等一系列HIV新药开始迅速增加。
HIV治疗在单药治疗选择上一下子从捉襟见肘的困境中摆脱出来。
在这一背景下，华裔科学家何教授团队提出了一种全新的联合给药策略——高效抗逆转录病毒疗法（HAART），也就是后来俗称的鸡尾酒疗法。
由于其既可以阻止HIV病毒繁殖，又可以防止体内产生抗药性的病毒，鸡尾酒疗法很快成为治疗HIV的标准疗法。
这是革命性的突破，GSK抓住机会，迅速跟进，第一个推出三复方疗法，将疾病死亡率降低了一半以上，在HIV治疗药物上一时风头无两。
除了GSK，吉利德，默沙东，强生等一众医药巨头也迅速加入对HIV鸡尾酒疗法的布局。
至此，HIV药物给药从每日多次变成了一日一次，再到半个月给药一次，极大提升了治疗依从性。
更为重要的是，HIV治疗也从1.0时代的迷茫期完成了完美蜕变，进入2.0时代。
HIV逐渐变为可控的慢性疾病。
数据显示，在这一阶段全球HIV致死病例也从190万下降到了近100万，换句话说，不断进化的HIV药物拯救了数百万生命。
在这一过程中，GSK是HIV疗法的先行者，其坐拥首个HIV治疗药物以及首个鸡尾酒疗法，奠定了在早期HIV药物市场的绝对霸主地位，在几乎只有跨国医药巨头进场的HIV赛道，将老对手们一个个稳稳地压在身下。
然而GSK并没有在头把交椅之上坐稳很久，06年，随着吉利德推出Atripla之后，凭借着其良好的临床疗效以及低成本，在短短的几年时间就将GSK打的节节败退。
自此，吉利德正式取代GSK成为HIV市场的全球霸主。
随着18年必妥维（Biktarvy）的横空出世，在上市的第二年就席卷全球并达到了73亿美元销售额，一跃成为HIV药王。
必妥维帮助吉利德一度占据了全球HIV药物市场份额的60%以上，至今仍旧保持着8%的高增长率，就目前来看暂时还没有药物能够撼动其地位。
相比而言，GSK在近些年的状况就显得有些悲催，尽管仍拥有几款重磅炸弹类药物，但其增长难言乐观，去年销售额更是跌了30%。
GSK作为老牌巨头，不会选择坐以待毙，而是很快研发出了新的长效注射药物，能够每个月注射一次给药。
剧本好像又是如此熟悉，GSK掌握了革命性技术并率先发力，只不过这次的GSK成了挑战者，吉利德成为了见招拆招的回应者。
双方可谓是狗脑子都打出来了。
而就在此时，三清的HIV新药虽迟但到，未来可期。
一举将抗艾滋药物拉入能治愈的3.0时代。
虽然还是像慢性病一样要长期吃药，但确实能够治愈，将体内病毒彻底清除了。
HIV治疗1.0和2.0时代已经成为了历史，3.0时代大幕已经拉开。
经过一场几十年的漫长厮杀，HIV从刚开始的超级癌症，终于变成了现在的可控慢性病。
这是科学的进步，也是人类的幸运。
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